顯微鑒別:
本品橫切面:種皮表皮細胞1列,大小不一,類長方形或不規(guī)則長圓形,多切向延長,外壁大多向外突起呈乳突狀或延伸似非腺毛狀,壁稍厚,暗棕色,角質層較薄,隱約可見細密顆粒狀紋理;種皮薄壁細胞3-4列,長方形或不規(guī)則形,略切向延長;內表皮細胞1列,扁平形,棕色。外胚乳為1列長方形細胞,徑向延長,有時呈頹廢狀;內胚乳細胞多角形,充滿油滴和糊粉粒。子葉細胞多角形或類圓形,最外一層略徑向延長,充滿糊粉粒及脂肪油滴。
粉末灰黑色。種皮表皮細胞暗棕色,表面觀類多角形,大小不一,外壁拱起或呈乳突狀。種皮內表皮細胞棕色,表面觀長方形、類方形或類多角形,垂周壁連珠狀增厚,平周壁有細密網(wǎng)狀紋理。胚乳細胞多角形,內含油滴和糊粉粒。
理化鑒別:
取常春藤皂苷元對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取【含量測定】項下的供試品溶液2-5μl和上述對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯—冰醋酸(6:4:0.25)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
含量測定:
供試品溶液的制備:取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)適量,加熱回流提取2小時,棄去石油醚液,藥渣揮干,加甲醇適量,繼續(xù)加熱回流提取4小時,回收溶劑至干,殘渣加正丁醇飽和的水15ml使溶解,并轉移至分液漏斗中,加水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇20ml、鹽酸2ml,加熱回流4小時,放冷,加水10ml,搖勻,用三氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,轉移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。(《中國藥典2015》)