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中藥國(guó)際化絕地突圍 進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)路有多遠(yuǎn)

來(lái)源:新華網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2015/7/8
導(dǎo)讀:新華網(wǎng)天津8月8日電(記者劉剛、孟華、王茜)中醫(yī)藥是中華民族傳承五千年的瑰寶,中藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)。然而,我國(guó)中藥的國(guó)際化進(jìn)程卻一路坎坷。更令人尷尬的是,我國(guó)至今還無(wú)一例中成藥產(chǎn)品以藥品身份出 ...

    新華網(wǎng)天津8月8日電(記者劉剛、孟華、王茜)中醫(yī)藥是中華民族傳承五千年的瑰寶,中藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)。然而,我國(guó)中藥的國(guó)際化進(jìn)程卻一路坎坷。更令人尷尬的是,我國(guó)至今還無(wú)一例中成藥產(chǎn)品以藥品身份出口到歐美主流醫(yī)藥市場(chǎng),中醫(yī)藥國(guó)際化迫切期待絕地突圍。

  天士力(32.60,-0.47,-1.42%)公司的中藥產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸今年7月成為我國(guó)第一例成功通過(guò)美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)確證其安全、有效,并進(jìn)入FDAⅢ期臨床實(shí)驗(yàn)的中成藥,標(biāo)志著中藥國(guó)際化之路取得了重大突破。然而,中藥整體走向世界仍是個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程,任重而道遠(yuǎn)。

  絕地突圍——中藥國(guó)際化取得新突破

  由于東西方藥政、法規(guī)、文化、認(rèn)識(shí)方面存在客觀差異,且中藥成分復(fù)雜等多重原因,西方國(guó)家普遍對(duì)中藥作為藥品申報(bào)持懷疑態(tài)度。中國(guó)是中藥生產(chǎn)大國(guó),然而目前我國(guó)還無(wú)一例中成藥產(chǎn)品以藥品身份出口到歐美等主流醫(yī)藥市場(chǎng),我國(guó)中藥出口額不足國(guó)際中草藥市場(chǎng)的十分之一。

  中醫(yī)藥進(jìn)入西方醫(yī)藥主流市場(chǎng),通過(guò)美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)審批是主要通道之一。然而,F(xiàn)DA臨床實(shí)驗(yàn)是一個(gè)大投入、長(zhǎng)周期、高風(fēng)險(xiǎn)的復(fù)雜工程。通常,一個(gè)新藥從基礎(chǔ)研究到獲得FDA授予臨床研究批件再到三期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)束需10年到13年的時(shí)間,研發(fā)花費(fèi)高達(dá)5億-6億美元,一些中國(guó)中藥產(chǎn)品在美國(guó)的FDA臨床實(shí)驗(yàn)嘗試均在初期就以失敗告終。中醫(yī)藥國(guó)際化道路如此曲折,成本高昂,以至于國(guó)際化成為讓諸多中藥企業(yè)不敢觸碰的神經(jīng)。

  “通過(guò)FDA美國(guó)市場(chǎng)上市許可,是中藥國(guó)際化必須要通過(guò)的挑戰(zhàn),加快中藥國(guó)際化進(jìn)程無(wú)法繞過(guò)這道坎,必須直面挑戰(zhàn)?!痹蚊绹?guó)FDA計(jì)量臨床藥理學(xué)首席科學(xué)家和最高級(jí)別評(píng)審官之一的天士力集團(tuán)副總裁孫鶴介紹。

  美國(guó)是世界上最大的藥品市場(chǎng)。由于沒有通過(guò)FDA的上市批準(zhǔn),中國(guó)中藥藥品只能以保健品的形式銷售,價(jià)格低廉,市場(chǎng)極小,失去了進(jìn)入美國(guó)主流藥品市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。同時(shí),由于FDA在世界醫(yī)藥業(yè)的權(quán)威性,通過(guò)FDA上市批準(zhǔn)將對(duì)其產(chǎn)品更方便地進(jìn)入歐洲、拉美及東南亞市場(chǎng)起到極大的推動(dòng)作用。

  天士力復(fù)方丹參滴丸曾經(jīng)于1997年獲得首批美國(guó)FDA臨床前申請(qǐng),在經(jīng)歷了近十年的曲折探索后,在2006年再次獲得FDA臨床研究批件,經(jīng)歷了大量的基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)驗(yàn)后,成為我國(guó)第一例成功通過(guò)美國(guó)FDAⅡ期臨床實(shí)驗(yàn)確證其安全、有效的中成藥。

  “復(fù)方丹參滴丸成為首個(gè)順利完成美國(guó)FDA二期臨床研究的中藥復(fù)方制劑,這是我國(guó)中藥發(fā)展歷程上具有重要標(biāo)志性意義的大事,它說(shuō)明中藥和西藥一樣,能夠經(jīng)受歐美西方國(guó)家安全性和療效標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格考驗(yàn),對(duì)推動(dòng)國(guó)內(nèi)更多優(yōu)秀的中成藥產(chǎn)品走向國(guó)際市場(chǎng)具有積極的示范作用?!毙l(wèi)生部副部長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)表示。

  中藥國(guó)際化道路多坎坷 制約瓶頸亟待突破

  今年是實(shí)施2002年-2010年《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》的關(guān)鍵一年,《綱要》提出“爭(zhēng)取有2-3個(gè)中藥品種進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥主流市場(chǎng)”。然而,目前發(fā)展態(tài)勢(shì)來(lái)看,在2000年左右申請(qǐng)F(tuán)DA臨床前申請(qǐng)的為數(shù)不多的幾家企業(yè)中,除了復(fù)方丹參滴丸完成了二期臨床外,大多數(shù)企業(yè)知難而退或者無(wú)功而返。

  “梳理中藥在國(guó)際化過(guò)程中遇到的困難,一個(gè)很大的問題就是我國(guó)中藥的研制生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際上有差距?!敝袊?guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示。

  由于文化背景和理論體系的差異,中醫(yī)藥的科學(xué)內(nèi)涵尚未被國(guó)際社會(huì)廣泛理解和接受,國(guó)際上尚未建立符合中藥發(fā)展規(guī)律的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)藥服務(wù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)缺乏,產(chǎn)品面臨著化學(xué)藥品或食品等標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)性政策性壁壘的限制。

  “一方面我們要真正了解西方的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)技術(shù)門檻本來(lái)就存在,其實(shí)并不是專為中藥設(shè)置的,因此需要學(xué)習(xí)溝通;另一方面,我們要從藥材來(lái)源、提取分離、研發(fā)生產(chǎn)、質(zhì)量控制等多方面提升自己的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。”張伯禮說(shuō)。

  同時(shí),王國(guó)強(qiáng)指出,目前,開展中醫(yī)藥對(duì)外交流與合作尚未形成具有指導(dǎo)性的國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略;中藥出口多頭管理,質(zhì)量差參不齊,中醫(yī)古方驗(yàn)方等傳統(tǒng)知識(shí)缺乏有效保護(hù)手段,缺乏應(yīng)對(duì)國(guó)際突發(fā)事件的有效反應(yīng)和解決機(jī)制等,這些問題均在一定程度上制約了中醫(yī)藥的發(fā)展和國(guó)際傳播。

  而人才外向型管理人才和專家隊(duì)伍嚴(yán)重缺乏也是阻礙中藥國(guó)際化的重要方面。“過(guò)去我們一些企業(yè)走出去不成功就是甚至連國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制度的文字都沒有讀懂?!睆埐Y認(rèn)為,“因此,我們要有國(guó)際全局意識(shí),用開放的胸懷下大力引進(jìn)熟悉海外藥物的研發(fā)注冊(cè)的專家,同時(shí)培養(yǎng)一批中醫(yī)藥國(guó)際化人才,搭建東西方溝通橋梁”。

  抱團(tuán)出擊能否成功? 中藥國(guó)際化依然任重道遠(yuǎn)

  隨著人類健康觀念和醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變,中醫(yī)藥在防治現(xiàn)代疾患方面的優(yōu)勢(shì)和特色正在被越來(lái)越多的國(guó)家和地區(qū)所認(rèn)可和接受?!案鄧?guó)家和地區(qū)關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展,寄希望于中醫(yī)藥能夠在各國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系中發(fā)揮更大的作用,并尋求開展更多中醫(yī)藥方面的交流與合作?!蓖鯂?guó)強(qiáng)副部長(zhǎng)介紹。

  近年來(lái),世界衛(wèi)生組織陸續(xù)制定和發(fā)布促進(jìn)傳統(tǒng)醫(yī)藥發(fā)展的戰(zhàn)略、政策及標(biāo)準(zhǔn),在全球范圍內(nèi)推廣包括中醫(yī)藥在內(nèi)的傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展。而美國(guó)開始承認(rèn)中醫(yī)藥學(xué)為獨(dú)立科學(xué)體系。中醫(yī)藥正受到前所未有的國(guó)際社會(huì)關(guān)注,面臨難得的發(fā)展機(jī)遇。

  “然而,在中藥國(guó)際化進(jìn)程中,由于藥政、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)、資金、人才等方面的諸多挑戰(zhàn),僅憑少數(shù)幾家企業(yè)、少數(shù)品種、散兵游勇式作戰(zhàn)模式,在當(dāng)前醫(yī)藥競(jìng)爭(zhēng)不斷加劇、新技術(shù)、新標(biāo)準(zhǔn)不斷出現(xiàn)的背景下,難以實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)整體走向國(guó)際化的歷史使命?!碧焓苛瘓F(tuán)總裁閆希軍表示。

  為了抓住新的戰(zhàn)略機(jī)遇,我國(guó)中醫(yī)藥國(guó)際化開始“抱團(tuán)出擊”。作為國(guó)家科技重大專項(xiàng)支持的項(xiàng)目,由天士力與北京大學(xué)等17家校企共同組建“現(xiàn)代中藥國(guó)際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟”7日正式啟動(dòng)。旨在集成產(chǎn)學(xué)研各方面研發(fā)、技術(shù)、人才、資金等要素資源,合力突破國(guó)際化過(guò)程中的制約瓶頸。復(fù)方丹參滴丸FDA臨床試驗(yàn)成果獎(jiǎng)轉(zhuǎn)化成共享資源,服務(wù)于更多的企業(yè)。

  “這是國(guó)家推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化方針的重要的戰(zhàn)略舉措,標(biāo)志著在新的歷史條件下我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入一個(gè)新的發(fā)展階段,對(duì)增強(qiáng)我國(guó)中醫(yī)藥自主創(chuàng)新、增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力、促進(jìn)國(guó)際范圍內(nèi)更大發(fā)展具有重要意義。”王國(guó)強(qiáng)說(shuō)。

  吉林修正藥業(yè)集團(tuán)總裁助理趙全成指出,“抱團(tuán)出擊”組建以技術(shù)及產(chǎn)品創(chuàng)新為核心,以利益共享為紐帶、以契約關(guān)系為保障的技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟,“將為更多國(guó)內(nèi)中藥企業(yè)走出去開拓出一條專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化的捷徑?!?/span>

  然而,中醫(yī)藥走向世界仍是個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程,任重而道遠(yuǎn)?!爸嗅t(yī)藥走向世界的道路要循序漸進(jìn)?!蓖鯂?guó)強(qiáng)表示,“例如,要‘先藥后醫(yī)’,要讓世界先看到良好的產(chǎn)品,才能促進(jìn)更多的人了解中醫(yī)的診斷方法;‘先內(nèi)后外’,企業(yè)要先做好內(nèi)功,在國(guó)內(nèi)實(shí)踐中提高療效和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)是走向世界的基礎(chǔ);‘先點(diǎn)后面’,在全球選擇國(guó)際合作的結(jié)合點(diǎn),創(chuàng)新國(guó)際合作的途徑方法,通過(guò)示范帶動(dòng)中醫(yī)藥更好地整體走向世界?!?/span>

 

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