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嚴(yán)禁推介治療性生物制品當(dāng)疫苗

來(lái)源:健康報(bào)發(fā)布時(shí)間:2015/5/6
導(dǎo)讀:本報(bào)訊 (記者張 磊)5月4日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委下發(fā)《關(guān)于規(guī)范預(yù)防接種工作的通知》提出,嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用。 《通知》要求,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要做好疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用管理。疾 ...

   本報(bào)訊  (記者張  磊)5月4日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委下發(fā)《關(guān)于規(guī)范預(yù)防接種工作的通知》提出,嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用。

  《通知》要求,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要做好疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用管理。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取加蓋企業(yè)印章的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件。接收、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口疫苗的,應(yīng)當(dāng)索取加蓋企業(yè)印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,上述文件應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。要建立真實(shí)、完整的疫苗供應(yīng)、驗(yàn)收、在庫(kù)檢查、儲(chǔ)運(yùn)溫度等記錄,并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

  《通知》強(qiáng)調(diào),預(yù)防接種宣傳內(nèi)容應(yīng)當(dāng)客觀科學(xué),不得涉及具體的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè),不得夸大宣傳、類比或者詆毀其他疫苗的作用和安全性,不允許宣傳非疫苗類的產(chǎn)品。優(yōu)先保證第一類疫苗接種,不得誘導(dǎo)以第二類疫苗代替第一類疫苗,嚴(yán)禁將治療性生物制品作為疫苗向群眾推介使用。在保證第一類疫苗接種率的前提下,省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)根據(jù)疾病監(jiān)測(cè)信息以及確定使用的第二類疫苗品種,適時(shí)向社會(huì)發(fā)布接種第二類疫苗的建議信息,接種方案要及時(shí)報(bào)送國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委備案。實(shí)施預(yù)防接種時(shí)要對(duì)兒童監(jiān)護(hù)人進(jìn)行充分告知,做到知情同意。不允許接種單位張貼、播放或變相協(xié)助疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品廣告宣傳。

  此前,有媒體報(bào)道稱,用于治療上呼吸道細(xì)菌感染的進(jìn)口藥品蘭菌凈進(jìn)入多地疾控部門(mén)的二類疫苗采購(gòu)目錄,在基層被濫用成疫苗推廣。對(duì)此,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委疾病預(yù)防與控制局局長(zhǎng)于競(jìng)進(jìn)明確表示,不能將治療性生物制品作為疫苗來(lái)使用,中國(guó)疾控中心將蘭菌凈列入信息接種系統(tǒng)只是用來(lái)收集信息,并不能因此認(rèn)為蘭菌凈就可以作為疫苗使用。

 

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