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【組成】金銀花、連翹各200g，牛蒡子（炒）、桔梗、薄荷各120g，淡豆豉、甘草各100g，淡竹葉、荊芥各80g。
【制法】以上九味，金銀花、桔梗粉碎成細粉；薄荷、荊芥提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與其余連翹等五味加水煎煮二次，每次2小時，濾過，合并濾液；濾液與上述水溶液合并，濃縮成稠膏，加入金銀花、桔梗細粉，混勻，干燥，粉碎成細粉，噴加薄荷、荊芥揮發(fā)油，混勻。每100g粉末加煉蜜80-90g制成濃縮蜜丸，即得。
【性狀】本品為棕褐色的濃縮蜜丸；氣芳香，味微甜而苦、辛。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類球形，直徑約76μm，外壁有刺狀雕紋，具3個萌發(fā)孔；草酸鈣簇晶成片，直徑5-17μm，存在于薄壁細胞中（金銀花）。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物（桔梗）。
2.取本品6g，剪碎，加水100ml，加熱煮沸30分鐘，放冷，濾過，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇（20：0.5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.取本品6g，剪碎，加石油醚（60-90℃）20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮散至約1ml，作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材0.8g，加石油醚（60-90℃）20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
4.取本品6g，剪碎，加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇振搖提取次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2-5μl，分別點于同硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—甲苯—乙酸乙酯—冰醋酸（10：20：9：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
5.取本品6g，剪碎，加鹽酸-水（10:3）溶液25ml，搖勻，再加三氯甲烷20ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯—冰醋酸（3：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
6.取本品6g，剪碎，加入甲醇20ml，振搖5分鐘，放置過夜，濾過，濾液作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2-5μl，分別點于同一硅膠G層板上，以乙酸丁酯—甲酸—水（10：2：3）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【用法與用量】用蘆根湯或溫開水送服。一次1丸，一日2-3次。
【使用注意】
1.風(fēng)寒感冒者禁用。
2.服藥期間，須忌生冷及油膩食物。
【規(guī)格】每丸重3g。
【貯藏】密封。
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