蘇合香丸

【組成】蘇合香50g、安息香100g、冰片50g、水牛角濃縮粉200g、人工麝香75g、檀香100g、沉香100g、丁香100g、香附100g、木香100g、乳香（制）100g、蓽茇100g、白術(shù)100g、訶子肉100g、朱砂100g。

【制法】以上十五味，除蘇合香、人工麝香、冰片、水牛角濃縮粉外，朱砂水飛成極細(xì)粉；其余安息香等十味粉碎成細(xì)粉；將人工麝香、冰片、水牛角濃縮粉分別研細(xì)，與上述粉末配研，過(guò)篩，混勻。再將蘇合香燉化，加適量煉蜜與水制成水蜜丸960丸，低溫干燥；或加適量煉蜜制成大蜜丸960丸，即得。

【性狀】本品為赭紅色的水蜜丸或赭色的大蜜丸；氣芳香，味微苦、辛。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列（香附）。含晶細(xì)胞方形或長(zhǎng)方形，壁厚，木化，層紋明顯，胞腔含草酸鈣方晶（檀香）。具緣紋孔導(dǎo)管紋孔密，內(nèi)含淡黃色或黃棕色樹(shù)脂狀物（沉香）。果皮纖維層淡黃色，斜向交錯(cuò)排列，壁較薄，有紋孔（訶子肉）。花粉粒三角形，直徑約16μm（丁香）。不規(guī)則碎片灰白色或淡灰黃色，稍有光澤，表面密布微細(xì)灰棕色顆粒及不規(guī)則縱長(zhǎng)裂縫（水牛角濃縮粉）。不規(guī)則細(xì)小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（朱砂）。

2.取本品0.3g，水蜜丸研碎；大蜜丸剪碎，加乙酸乙酯15ml，超聲處理2分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至近干，加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同高效硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取本品1g，水蜜丸研碎；大蜜丸剪碎，加三氯甲烷25ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液。另取胡椒堿對(duì)照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)兩次，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品1g，水蜜丸研碎；大蜜丸剪碎，加乙醚5ml，振搖，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取麝香酮對(duì)照品，加乙醚制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，柱長(zhǎng)為2m，以聚乙二醇20000（PEG—20M）和5%二苯基—95%二甲基聚硅氧烷為混合固定相，涂布濃度分別為1.64%和1.32%，柱溫為180℃。分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液適量，注入氣相色譜儀。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。

5.取本品6g，水蜜丸研碎；大蜜丸剪碎，加入硅藻土3g，研勻。加乙醚50ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)靡颐?ml溶解，加在中性氧化鋁柱（100-200目，8g，內(nèi)徑為1.5cm）上，用乙醚80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)邮兔眩?0-90℃）1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘇合香對(duì)照藥材，加石油醚（60-90℃）制成每1ml含25μl的溶液，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠GF₂₅₄薄層板上，以石油醚（30-60℃）—環(huán)己烷—甲酸乙酯—甲酸（10：30：15：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置硫酸乙醇溶液（1→10）中浸漬片刻，取出，吹干，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

6.取本品6g，水蜜丸研碎；大蜜丸剪碎，加入硅藻土3g，研勻，加乙酸乙酯50ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml，超聲處理使溶解，濾過(guò)，濾渣用水飽和的正丁醇洗滌2次，每次20ml，洗液濾過(guò)，濾液與上述濾液合并，振搖，分取正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取訶子對(duì)照藥材1g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取沒(méi)食子酸對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸（5：4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

7.取【鑒別】（6）項(xiàng)下的供試品溶液，加在中性氧化鋁柱（100-200目，6g，內(nèi)徑為1.5cm）上，用乙酸乙酯80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（17：3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【使用注意】

①本品多用于急救或止痛，久服耗散正氣；

②忌辛辣食物；

③孕婦忌服；

④熱病與脫證不宜服用。

【用法與用量】口服。一次1丸，一日1-2次。

【規(guī)格】（1）水蜜丸每丸重2.4g；（2）大蜜丸每丸重3g。

【貯藏】密封。