【組成】焦山楂300g、六神曲(炒)100g、炒麥芽50g、陳皮50g、炒萊菔子50g、半夏(制)100g、茯苓100g、連翹50g。
【制法】以上八味,粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻。每100g粉末加煉蜜125-155g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為棕色至褐色的小蜜丸或大蜜丸;氣微香,味微酸、澀、甜。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4-6μm(茯苓)。果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色,類(lèi)圓形或多角形,直徑約125μm(焦山楂)。草酸鈣針晶成束,長(zhǎng)32-144μm,存在于黏液細(xì)胞中或散在(半夏)。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中(陳皮)。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯(cuò),纖維短梭形(連翹)。表皮細(xì)胞縱列,由1 個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2 個(gè)短細(xì)胞相間連接,長(zhǎng)細(xì)胞壁厚,波狀彎曲,木化(炒麥芽)。種皮碎片黃色或棕紅色,細(xì)胞小,多角形,壁厚(炒萊菔子)。
2.取本品30g,剪碎,加水80ml,加熱回流1 小時(shí),趁熱用紗布濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,加熱回流1 小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g,加水20ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷—甲醇(20:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以醋酐—硫酸(20: 1)的混合溶液,在105℃加熱10分鐘,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取本品10g,剪碎,加硅藻土 10g,研勻,置索氏提取器中,加石油醚(30-60℃) 5 0 m l,加熱回流1小時(shí),棄去石油醚,加甲醇4 0m l,加熱回流3 0分鐘,提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状? 0 m l使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一用0. 5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上,以乙酸乙酯—甲醇—水(100:17: 13)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距3cm,取出,晾干;再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水(20 :10 : 1 : 1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距8cm,取出,晾干,噴以1 % 三氯化鋁甲醇溶液,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【用法與用量】口服。小蜜丸一次9-18g,大蜜丸一次1-2丸,一日2次;小兒酌減。
【使用注意】(1)忌婦慎用。(2)體虛無(wú)積滯者忌用。
【規(guī)格】(1)小蜜丸每100丸重20g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。