保和丸

【組成】焦山楂300g、六神曲（炒）100g、炒麥芽50g、陳皮50g、炒萊菔子50g、半夏（制）100g、茯苓100g、連翹50g。

【制法】以上八味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末加煉蜜125-155g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕色至褐色的小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味微酸、澀、甜。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類(lèi)圓形或多角形，直徑約125μm（焦山楂）。草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32-144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在（半夏）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯(cuò)，纖維短梭形（連翹）。表皮細(xì)胞縱列，由1 個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2 個(gè)短細(xì)胞相間連接，長(zhǎng)細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化（炒麥芽）。種皮碎片黃色或棕紅色，細(xì)胞小，多角形，壁厚（炒萊菔子）。

2.取本品30g，剪碎，加水80ml，加熱回流1 小時(shí)，趁熱用紗布濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g，加水20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（20：3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以醋酐—硫酸（20： 1）的混合溶液，在105℃加熱10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取本品10g，剪碎，加硅藻土 10g，研勻，置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃） 5 0 m l，加熱回流1小時(shí)，棄去石油醚，加甲醇4 0m l，加熱回流3 0分鐘，提取液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状? 0 m l使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一用0. 5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17： 13）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20 ：10 ： 1 ： 1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距8cm，取出，晾干，噴以1 % 三氯化鋁甲醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【用法與用量】口服。小蜜丸一次9-18g，大蜜丸一次1-2丸，一日2次；小兒酌減。

【使用注意】（1）忌婦慎用。（2）體虛無(wú)積滯者忌用。

【規(guī)格】（1）小蜜丸每100丸重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。