理化鑒別：
1.取本品粉末2g，加70%乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?0%乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取大薊對(duì)照藥材1g，加70%乙醇10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各1-2μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以丙酮一水（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.1%三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
2.取本品粉末2g，加75%乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸于，殘?jiān)?5%乙醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取柳穿魚黃素對(duì)照品，加75%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷一甲醇一醋酸（1：1：1）為展開劑，展至約7cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁乙醇試液，熱風(fēng)吹干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。（《中國藥典2015》）
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