【組成】熟地黃160g,山藥、山茱萸(制)各80g,澤瀉、牡丹皮各60g,牛膝、車前子各40g,附子(制)、肉桂各20g,茯苓120g。
【制法】以上十味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜90-110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為棕褐色至黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味酸而微甘、苦。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:糊化淀粉粒團塊類白色(附子)。不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm(茯苓)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物(熟地黃)。薄壁細胞類圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群;內(nèi)皮層細胞垂周壁波狀彎曲,較厚、木化,有稀疏細孔溝(澤瀉)。草酸鈣砂晶存在于薄壁細胞中(牛膝)。草酸鈣針晶束存在于黏液細胞中,長80-240μm,針晶直徑2-5μm(山藥)。果皮表皮細胞橙黃色,表面觀類多角形,垂周壁連珠狀增厚(山茱萸)。種皮內(nèi)表皮細胞表面觀類長方形,壁微波狀,以數(shù)個細胞為一組,略作鑲嵌狀排列(車前子)。石細胞類圓形或類長方形,壁一面菲?。ㄈ夤穑?。木栓細胞淡紅色至微紫色,壁稍厚(牡丹皮)。
2.取本品水蜜丸6g,研碎,或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎。加乙醚50ml,加熱回流2小時,濾過,濾液揮去乙醚,殘渣加乙醚1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加乙醚制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取熊果酸對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取對照品溶液2μl及【鑒別】(2)項下的供試品溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以環(huán)己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯(20:5:8)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在80℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加水100ml,微熱使充分溶散,加熱至沸騰,放冷,用脫脂棉濾過,濾液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次30ml(必要時離心),合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml、使溶解,作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材2g,加水50ml,煎煮30分鐘,放冷,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2-5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二甲苯-乙酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
5.取本品水蜜丸研碎,或取小蜜丸或大蜜丸,剪碎,取約3g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取山茱萸對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取莫諾苷對照品、馬錢苷對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg時溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述供試品溶液5μl,對照藥材溶液及對照品溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
5.治療慢性腎炎:患者172例,總有效率為98%。腎虛型者,加蘆巴子、巴戟天、枸杞子;脾腎陽虛型者,加黨參(或人參)麥冬、白果、焦白術(shù)、陳皮;脾肺兩虛者,加黨參(虛甚者用人參〕、麥冬、焦白術(shù)、陳皮、炙甘草;肺腎兩虛型,加人參、麥冬、五味子、生地黃、地骨皮。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2-3次。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。